Coenzimas

Autor: Peter Berry
Data De Criação: 17 Julho 2021
Data De Atualização: 12 Poderia 2024
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As coenzimas ou co-substratos eles são um pequeno tipo de molécula orgânica, de natureza não proteica, cuja função no organismo é transportar grupos químicos específicos entre diferentes enzimas, sem fazer parte da estrutura. É um método de ativação que consome coenzimas, que são continuamente recicladas pelo metabolismo, permitindo a perpetuação do ciclo e a troca de grupos químicos com um mínimo de investimento químico e energético.

Existe uma grande variedade de coenzimas, algumas das quais são comuns a todas as formas de vida. Muitos deles são vitaminas ou vêm deles.

Veja também: Exemplos de enzimas (e sua função)

Exemplos de coenzimas

  • Dinucleotídeo de adenina nicotinamida (NADH e NAD +). Participante em reações redox, esta coenzima é encontrada em todos células seres vivos, seja como NAD + (criado a partir do triptofano ou ácido aspártico), um oxidante e receptor de elétrons; ou como NADH (produto da reação de oxidação), agente redutor e doador de elétrons.
  • Coenzima A (CoA). Responsável pela transferência de grupos acila necessários para vários ciclos metabólicos (como a síntese e oxidação de ácidos graxos), é uma coenzima livre derivada da vitamina B5. Carne, cogumelos e gema de ovo são alimentos ricos nesta vitamina.
  • Ácido tetrahidrofólico (Coenzima F). Conhecido como coenzima F ou FH4 e derivado de ácido fólico (vitamina B9), é particularmente importante no ciclo de síntese de aminoácidos e, especialmente, da purina, por meio da transmissão de grupos metil, formil, metileno e formimino. A deficiência desta coenzima produz anemia.
  • Vitamina K. Ligado ao fator de coagulação do sangue, atua como um ativador de diferentes proteínas plasmáticas e da osteocalcina. É obtido de três maneiras: Vitamina K1, abundante em qualquer dieta e de origem vegetal; Vitamina K2 de origem bacteriana e vitamina K3 de origem sintética.
  • Cofator F420. Derivado da flavina e participante do transporte de elétrons em reações de desintoxicação (redox), é vital para inúmeros processos de metanogênese, sulfitoredução e desintoxicação de oxigênio.
  • Trifosfato de adenosina (ATP). Esta molécula é usada por todos os seres vivos para alimentar a energia de seus reações químicas e usado na síntese de RNA celular. É a principal molécula de transferência de energia de uma célula para outra.
  • S-adenosil metionina (SAM). Envolvido na transferência de grupos metil, foi descoberto pela primeira vez em 1952. É composto por ATP e metionina, e é usado como adjuvante na prevenção do Alzheimer. No corpo, é produzido e consumido por células do fígado.
  • Tetrahidrobiopterina (BH4). Também chamada de sapropterina ou BH4, é uma coenzima essencial para a síntese de óxido nítrico e hidroxilases de aminoácidos aromáticos. Sua deficiência está ligada à perda de neurotransmissores como a dopamina ou serotonina.
  • Coenzima Q10 (ubiquinona). É também conhecida como ubidecarenona ou coenzima Q e é comum a quase todas as células mitocondriais existentes. É vital para a respiração celular aeróbica, gerando 95% da energia do corpo humano na forma de ATP. É considerada antioxidante e recomendada como suplemento alimentar, pois na velhice essa coenzima não pode mais ser sintetizada.
  • Glutationa(GSH). Este tripeptídeo é um antioxidante e protetor celular contra os radicais livres e outras toxinas. É essencialmente sintetizado no fígado, mas qualquer célula humana é capaz de produzi-lo a partir de outros aminoácidos, como a glicina. É considerado um valioso aliado na luta contra o diabetes, diversos processos cancerígenos e doenças neurológicas.
  • Vitamina C (ácido ascórbico). É um ácido de açúcar que atua como antioxidante poderoso e cujo nome vem da doença que causa sua deficiência, denominado escorbuto. A síntese desta coenzima é cara e difícil, por isso sua ingestão é necessária através da dieta.
  • Vitamina B1 (tiamina). Molécula solúvel em água e insolúvel em álcool, necessária na dieta de quase todas vertebrados e mais microorganismos, para o metabolismo de carboidratos. Sua deficiência no corpo humano leva às doenças do beribéri e à síndrome de Korsakoff.
  • Biocitina. Indispensável na transferência de dióxido de carbono, ocorre naturalmente no soro sanguíneo e na urina. É usado em pesquisas científicas como uma tintura para células nervosas.
  • Vitamina B2 (riboflavina). Esse pigmento amarelado é fundamental na nutrição dos animais, pois é exigido por todas as flavoproteínas e metabolismo energético, de lipídios, carboidratos, proteína e aminoácidos. Pode ser obtido naturalmente do leite, arroz ou vegetais verdes.
  • Vitamina B6 (piridoxina). Coenzima hidrossolúvel eliminada pela urina, por isso deve ser reposta pela dieta: gérmen de trigo, cereais, ovos, peixes e legumes, entre outros alimentos. Intervém no metabolismo de neurotransmissores e tem papel de destaque no circuito de energia.
  • Ácido lipoico. Derivado do ácido graxo octanóico, está envolvido no uso da glicose e na ativação de muitos antioxidantes. É de origem vegetal.
  • Vitamina H (biotina). Também conhecida como vitamina B7 ou B8, é essencial para a quebra de certas gorduras e aminoácidos e é sintetizado por numerosos bactérias intestinal.
  • Coenzima B. É vital nas reações redox típicas da geração de metano pela vida microbiana.
  • Trifosfato de citidina. Chave no metabolismo dos seres vivos, é uma molécula de alta energia, semelhante ao ATP. É essencial para a síntese de DNA e RNA.
  • Açúcares nucleotídicos. Doadores de açúcar monossacarídeos, são vitais na constituição de ácidos nucléicos como DNA ou RNA, por meio de processos de esterificação.

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